الفحص المبكر لحديثي الولادة
أسرة ومجتمع / أخبار أسرة ومجتمع أشارت منسقة البرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة والحد من الإعاقة عضو الجمعية السعودية للطب الوراثي الدكتورة فوزية فائز الشريف، على أهمية الفحص المبكر لحديثي الولادة وهو عبارة عن فحص لجميع المواليد بعد 24 ساعة من الولادة. حيث يؤخذ من قدم الطفل لفحص 17 مرضاً وراثياً استقلابياً تؤدي إلى الحموضة في الدم واختلال في سكر الدم والتشنجات ما يؤثر سلبياً على النمو العقلي والبدني والوفاة المبكرة لا سمح الله، وأكدت أن اكتشاف هذه الأمراض وعلاجها مبكراً يؤدي إلى تفادي هذه المضاعفات حيث يتم تأمين الرعاية الطبية اللازمة في أسرع وقت والوقاية من الإعاقة وينشأ الطفل سليماً بإذن الله. ودعت «الشريف» الأمهات والمهتمين إلى التعرف على هذا البرنامج، وأهمية الفحص المبكر لحديثي الولادة لخفض معدلات الأمراض والإعاقة والوفيات الناتجة عن الأمراض الوراثية والمتمثلة في أمراض التمثيل الغذائي وأمراض الغدد الصُّم المشمولة بالبرنامج. الجدير بالذكر ان البرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة والحد من الاعاقة هو أحد برامج وزارة الصحة التي تؤكد اهتمام حكومة خادم الحرمين الشريفين ـ حفظها الله ـ بتوفير الرعاية الصحية والطبة المتكاملة بغرض منع الإعاقة المترتبة على عدم العلاج المبكر، مستهدفاً فحص جميع المواليد في المملكة للكشف المبكر عن أمراض وراثية خطيرة تسبب الإعاقة ولما لها من مضاعفات صحية على الأطفال كالإعاقة العقلية والحركية وضعف النمو والوفاة المبكرة، بالإضافة إلى العبء الاجتماعي والأسري الذي تسببه هذه الأمراض ولذا جاءت أهمية الكشف المبكر لهذه الأمراض بعد الولادة واتخاذ الإجراءات الطبية التي تمنع الإعاقة والمضاعفات بإذن الله، كما يقوم البرنامج حالياً بالكشف عن 17 نوعًا من الأمراض الوراثية الأكثر شيوعًا في المملكة، وتوفير العلاج الناجح بإذن الله.
يكشف17 مرضاً وراثياً | مجلة سيدتي
تواصل الصحة تنفيذ البرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة للحد من الإعاقة؛ بهدف الكشف عن أي أمراض وراثية تسبب لهم مضاعفات خطيرة، كالإعاقة العقلية والحركية وضعف النمو والوفاة المبكرة، والحد على ما يترتب من مضاعفات عند عدم الكشف عن هذه الأمراض وعلاجها مبكرًا، ويشكل ذلك عبئًا اجتماعيًّا ونفسيًّا على والدي الطفل المصاب. ويستهدف البرنامج فحص جميع حديثي الولادة في أول 24 - 72 ساعة من العمر عن الأمراض المشمولة بالبرنامج بغرض الكشف المبكر لتلك الأمراض، ومن ثم تقديم الرعاية الطبية اللازمة في أسرع وقت. وينطلق البرنامج من هدف عام، وهو الفحص المبكر لحديثي الولادة لخفض معدلات المراضة والإعاقة والوفيات الناتجة عن الأمراض الوراثية، كما يشمل البرنامج أهداف تفصيلية، وهي التوسع في تغطية البرنامج ليشمل كل مستشفيات الولادة في المملكة ورفع كفاءة أداء البرنامج على جميع المستويات ورفع مستوى الوعي لدى المجتمع عن الأمراض الوراثية المشمولة في البرنامج وتفعيل المشاركة المجتمعية، وإنشاء قاعدة بيانات لحصر جميع أنواع الأمراض الوراثية المشمولة بالبرنامج، والتقويم المستمر للبرنامج لتطويره وتحسين أدائه.
• تاريخ العائلة المرضي لأمراض الدم. • سوء تغذية الطفل في الأيام الأولى من حياته. • الولادة المبكرة (الأطفال الخدج). • وزن الطفل المنخفض عند الولادة. • إصابة الطفل بكدمات أثناء الولادة. • اختلاف فصيلة الدم بين الأم والطفل. • إصابة الأم بالسكري. المضاعفات: عندما يستمر اليرقان المرضي أكثر من ثلاثة أسابيع فإنه يعرض الطفل لـ: • الصمم. • الشلل الدماغي وغيرها من أشكال تلف الدماغ. العلاج: غالبا ما يختفي اليرقان لدى الرُّضع في غضون أسبوعين بدون أي علاج فقط يحتاج إلى متابعة، عادة ما يوصى بالعلاج فقط إذا أظهرت الاختبارات أن الطفل لديه مستويات عالية جدًّا من المادة الصفراء في الدم (أكثر من 200 مايكرومول/ليتر)، وهنالك نوعان من العلاجات الرئيسة التي يمكن تنفيذها في المستشفى: • العلاج بالضوء الذي يساعد على كسر المادة الصفراء في الجلد. • في الحالات الشديدة يكون العلاج بتغيير الدم. الوقاية: • الحرص على الرضاعة الطبيعية (8 إلى 12 مرة يوميا) في الأيام الأولى من الحياة. • الحرص على مواعيد التحاليل الطبية بعد الولادة. • مراقبة الطفل بعناية أول خمسة أيام بعد الولادة. لمعرفة المزيد: صفار المواليد
تسعى مؤسسة حمد الطبية لإيجاد جيل صحي خال من الأمراض ، وفي هذا الإطار فقد افتتحت وحدة الكشف المبكر عن أمراض حديثي الولادة منذ ديسمبر عام 2003 في مستشفى النساء والتي تم نقلها منذ أكتوبر الماضي إلى قسم العيادات الخارجية في مركز صحة المرأة والأبحاث. وتطبّق هذه الوحدة برنامجاً وطنياً لفحص الأطفال حديثي الولادة للكشف المبكّر عن الأمراض والاضطرابات التي قد تشكّل خطراً على صحة هؤلاء الأطفال، ومنذ إطلاق البرنامج قامت مؤسسة حمد الطبية بفحص 268 ألفاً و311 من الأطفال حديثي الولادة في دولة قطر. ويؤكد الدكتور هلال الرفاعي - استشاري طب الأطفال حديثي الولادة ومدير برنامج الكشف المبكر عن أمراض حديثي الولادة بمؤسسة حمد الطبية والمدير الطبي لمركز صحة المرأة والأبحاث؛ أن وحدة الكشف المبكر عن أمراض حديثي الولادة ومنذ افتتاحها (بالتعاون مع جامعة هايدلبرج بألمانيا) قامت بتشخيص ومعالجة أكثر من 850 حالة من الأطفال حديثي الولادة المصابين بأمراض واضطرابات مختلفة، حيث تم بنجاح علاج 98% من هؤلاء الأطفال من أمراض خطيرة قد تؤدي إلى الوفاة أو إلى الإصابة بحالات إعاقة، وهي أمراض لا تظهر أعراضها غالبًا خلال الأيام الأولى من حياة الطفل.
وشدد الدكتور على أهمية خضوع جميع الأطفال حديثي الولادة لفحوصات الكشف عن الأمراض الوراثية النادرة ومن بينها الأكثر شيوعا في دولة قطر مثل مرض (الهيموسيستين يوريا) واضطرابات (الكوبالامين المتوارثة) المعروفة بنقص فيتامين "ب 12"، ولذلك من المهم زيادة التوعية بدور فحص حديثي الولادة في الكشف المبكر وتوفير العلاج الفوري لهذه الحالات المرضية وسواها من الأمراض النادرة. وبين أنه حسب الاحصائيات العالمية فإن واحدا من أصل 20 شخصا سيصاب في مرحلة معينة من حياته بمرض نادر، حيث تعتبر الأمراض النادرة في أغلب الأحيان من بين الحالات المزمنة التنكسية التي تتطور ببطء وتهدد حياة المريض إلا أنه من الممكن للأطفال المولودين حديثا والمصابين بمرض نادر أن يعيشوا حياة طبيعية إذا ما تم تشخيص هذا المرض وعلاجه في مرحلة مبكرة. تجدر الإشارة إلى أن مؤسسة حمد الطبية كانت قد أعلنت في مطلع الشهر الحالي أنها تستعد لعقد شراكة مع مستشفى هايدلبيرغ الجامعي الألماني لإنشاء مركز وطني للأمراض النادرة في قطر.
وكالة الأنباء السعودية عام / الصحة تواصل تفعيل البرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة الخميس 1440/3/14 هـ الموافق 2018/11/22 م واس الرياض 14 ربيع الأول 1440 هـ الموافق 22 نوفمبر 2018 م واس تواصل الصحة تنفيذ البرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة للحد من الإعاقة, بهدف الكشف عن أي أمراض وراثية تسبب لهم مضاعفات خطيرة، كالإعاقة العقلية والحركية وضعف النمو والوفاة المبكرة، والحد على ما يترتب من مضاعفات عند عدم الكشف عن هذه الأمراض وعلاجها مبكراً, حيث يشكل ذلك عبئاً إجتماعياً ونفسياً على والدي الطفل المصاب. ويستهدف البرنامج فحص جميع حديثي الولادة في أول 24 - 72 ساعة من العمر عن الأمراض المشمولة بالبرنامج بغرض الكشف المبكر لتلك الأمراض, ومن ثم تقديم الرعاية الطبية اللازمة في أسرع وقت وذلك للوقاية من مضاعفات المرض, حيث ينطلق البرنامج من هدف عام، وهو الفحص المبكر لحديثي الولادة لخفض معدلات المراضة والإعاقة والوفيات الناتجة عن الأمراض الوراثية (أمراض التمثيل الغذائي وأمراض الغدد الصماء المشمولة بالبرنامج)، كما يشمل البرنامج أهداف تفصيلية، وهي التوسع في تغطية البرنامج ليشمل كل مستشفيات الولادة في المملكة و رفع كفاءة أداء البرنامج على جميع المستويات ورفع مستوى الوعي لدى المجتمع عن الأمراض الوراثية المشمولة في البرنامج وتفعيل المشاركة المجتمعية، وإنشاء قاعدة بيانات لحصر جميع أنواع الأمراض الوراثية المشمولة بالبرنامج، والتقويم المستمر للبرنامج لتطويره وتحسين أدائه.
| King Salman Center for Disability Research
يهدف البرنامج إلى الاكتشاف المبكر للأطفال المصابين ببعض الأمراض الوراثية وأمراض الغدد الصماء المسببة للإعاقات الذهنية والجسمانية والتي يمكن علاجها قبل بدء الأعراض. الباحث د. علي العضيب حالة البحث الأبحاث القائمة
كشفت مؤسسة حمد الطبية اليوم أن أكثر من 295 ألف من الاطفال حديثي الولادة خضعوا لفحوصات الكشف عن أمراض التمثيل الغذائي والغدد الصماء بما في ذلك الأمراض النادرة، وذلك منذ إطلاق البرنامج الوطني للكشف المبكر عن حديثي الولادة في العام 2003. وتعد دولة قطر الدولة الأولى في المنطقة التي وضعت برنامجا وطنيا لفحص الأطفال حديثي الولادة في شهر ديسمبر من العام 2003، ومن بين الاطفال حديثي الولادة الذين خضعوا للفحوصات الدقيقة أظهرت النتائج أن 958 من هؤلاء الأطفال مصابون باضطرابات نادرة أو أمراض وراثية. وأكد الدكتور غسان مصطفى عبده استشاري أول في طب الأطفال حديثي الولادة ورئيس وحدة الكشف المبكر عن أمراض حديثي الولادة في مركز صحة المرأة والأبحاث بمؤسسة حمد الطبية، أن كافة المواليد الجدد في دولة قطر يخضعون لفحوصات الكشف عن الأمراض والاضطرابات المرتبطة بالتمثيل الغذائي والغدد الصماء في إطار البرنامج الوطني للكشف المبكر لحديثي الولادة. وأوضح في تصريح صحفي اليوم أن برنامج الكشف المبكر لحديثي الولادة الذي تقدمه الدولة مجانا لجميع المواليد في قطر يعتبر من برامج الرعاية الصحية العامة الأكثر نجاحا على مستوى الوقاية، حيث تشمل الفحوصات المتضمنة في البرنامج والتي يتم إجراؤها عند الولادة نحو 32 اضطرابا صحيا في بداية اطلاق البرنامج ليرتفع مع مرور السنوات، حيث يضم حاليا ما يزيد عن 80 مرضا.
- نجاح وحدة الكشف المبكر عن أمراض حديثي الولادة بحمد الطبية في فحص أكثر من ربع مليون طفل
- الفحص المبكر لحديثي الولادة
- مسودة نظام الجامعات الجديد
- ام بي سي برو سبورت 1 مباشر
- عام / الصحة تواصل تفعيل البرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة وكالة الأنباء السعودية
- نموذج عقد صيانة مباني
اقرئي المزيد من أسرة ومجتمع